Le déficit congénital en fibrinogène est un trouble héréditaire rare de la coagulation sanguine qui survient lorsque le corps ne produit pas assez de fibrinogène (également appelé facteur I). Le fibrinogène favorise l’arrêt des saignements en participant à la formation des caillots sanguins. Le déficit congénital en fibrinogène est un terme correspondant à plusieurs maladies: L’afibrinogénémie (absence totale de fibrinogène), l’hypofibrinogénémie (faible taux de fibrinogène), la dysfibrinogénémie (le fibrinogène ne fonctionne pas correctement) et l’hypodysfibrinogénémie (anomalie associant un faible taux de fibrinogène et un dysfonctionnement de ce dernier).