Responsabiliser nos patients et nos fournisseurs de soins de santé
Grâce à l’éducation et à la défense des intérêts
CSL s’engage à promouvoir des initiatives de haute qualité, indépendantes, éducatives et de défense des intérêts qui améliorent la compréhension scientifique, l’autonomisation des patients et, finalement, les résultats pour les patients. Le financement par subvention soutient des programmes qui démontrent une valeur éducative ou de défense des intérêts claire, une rigueur scientifique et un avantage significatif pour les patients et les professionnels de la santé.
Nous soutenons des initiatives qui :
font progresser la compréhension des domaines pathologiques pertinents alignés sur les domaines d’intérêt de CSL;
renforcent les connaissances scientifiques et cliniques, la sensibilisation et la défense des intérêts;
offrent une valeur éducative indépendante fondée sur des données probantes;
améliorent les soins aux patients, les résultats et soutiennent les communautés de soins de santé.
Toutes les activités soutenues doivent être non promotionnelles et être alignées sur les domaines d’intérêt de CSL.
Protéger l’indépendance et l’intégrité des activités financées par des subventions
Pour assurer l’intégrité éducative et le respect des normes de l’industrie :
CSL ne sollicite pas, n’influence pas, ni ne dirige le contenu du programme
CSL ne sélectionne pas les membres du corps professoral, ni les conférenciers
CSL n’oriente pas le matériel éducatif, les méthodes ou les décisions relatives au lieu
Les programmes doivent être élaborés et mis en œuvre indépendamment de l’influence de CSL
CSL divulguera les fonds pour assurer la transparence et la conformité aux lois locales et au code de pratique
Les subventions sont accordées uniquement aux organismes admissibles, et non aux particuliers.
Cycles et échéanciers d’examen des subventions
CSL utilise un cycle d’examen structuré pour assurer une évaluation juste et uniforme de toutes les demandes de subvention. Chaque cycle a une date limite de soumission définie, un délai de communication et une date de début de projet la plus rapprochée. Les activités ne peuvent commencer qu’après qu’une décision de financement ait été officiellement communiquée et qu’une entente contractuelle dûment signée soit en place.
Cycle d’examen
Période de soumission
Décision Communiqué par
Date de début du projet la plus rapprochée*
1
Du 1er juillet au 31 août 2026
5 octobre 2026
19 octobre 2026
2
Du 1er septembre au 4 décembre 2026
4 février 2027
18 février 2027
3
Du 1er décembre au 15 février 2027
6 avril 2027
22 avril 2027
4
Du 16 février au 30 avril 2027
17 juin 2027
1er juillet 2027
* Les demandes provenant de pays nécessitant une approbation supplémentaire des autorités sanitaires (p. ex., France) doivent tenir compte de périodes d’examen supplémentaires (p. ex., deux mois) avant l’instauration du programme.
Les demandeurs de subvention sont encouragés à s’assurer que les demandes sont dûment remplies et soumises bien avant la prochaine date limite pour examen.
Domaines d’intérêt
Programmes qui ciblent les lacunes identifiées en matière de connaissances sur la vascularite associée aux ANCA (VAA) et la néphropathie à IgA (NIgA) pour mieux comprendre le fardeau de la maladie, y compris l’épidémiologie.
Programmes qui améliorent la sensibilisation aux critères d’évaluation diagnostique appropriés, y compris les biomarqueurs, pour améliorer l’exactitude diagnostique en temps opportun chez les amplificateurs ANCA et les néphrologues IgA.
Programmes qui traitent de l’efficacité et de l’innocuité des traitements spécifiques aux VAA ou aux NIgA.
Programmes qui favorisent la connaissance de la prise en charge appropriée et de l’évaluation des résultats des patients, y compris l’utilisation des soins de santé.
Programmes qui soutiennent l’éducation, la diffusion des données et la recommandation de données cliniques pour améliorer les résultats des patients atteints de VAA, de NIgA et de carence en fer.
Programmes qui fournissent une formation sur l’utilisation du 4F-PCC et/ou du concentré de fibrinogène dans les scénarios de saignements d’urgence et d’hémorragie aiguë et les aspects de l’économie de la santé de la gestion du sang et de l’administration du concentré.
Programmes qui font progresser les principes de la gestion du sang des patients (GSP).
Programmes éducatifs sur l’importance des niveaux d’activité du FIX et leur corrélation avec les résultats cliniques, de qualité de vie et socioéconomiques dans l’hémophilie B.
Programmes conçus pour éduquer les professionnels de la santé et les patients sur l’expérience en situation réelle de la thérapie génique de l’hémophilie B.
Programmes qui améliorent les connaissances des cliniciens sur l’angiœdème héréditaire de type 1, 2 et l’AOH avec inhibiteur de la C1 normal, y compris, mais sans s’y limiter : épidémiologie, signes et symptômes cliniques, physiopathologie (p. ex., rôle du facteur XIIa et de l’inhibiteur de la C1 dans l’angiœdème), prise en charge fondée sur les lignes directrices et traitements actuels/nouveaux.
Rôle de la prise de décision partagée entre le professionnel de la santé et le patient dans la détermination du plan de prise en charge approprié de l’AOH.
Programmes qui sensibilisent au parcours/à l’expérience des patients atteints d’AOH et de leurs aidants, aux données probantes en situation réelle et aux aspects liés à la qualité de vie de leur maladie.
Programmes visant l’identification des besoins non satisfaits et du fardeau de l’AOH, y compris son impact psychosocial pour les patients et les aidants.
Programmes relatifs à l’amélioration du diagnostic d’AOH.
Programmes qui améliorent la sensibilisation aux critères d’évaluation diagnostique appropriés de la PIDC, améliorent l’exactitude du diagnostic en temps opportun ou mettent en évidence les lacunes en matière de pratique clinique dans la prise en charge des maladies neuromusculaires.
Programmes qui favorisent la connaissance de la prise en charge appropriée et de l’évaluation des résultats des patients atteints de PIDC, y compris les préférences des patients pour les traitements.
Programmes qui élargissent les connaissances sur la prise en charge de la PIDC au moyen d’un traitement à base d’immunoglobulines par voie intraveineuse et sous-cutanée grâce à une formation sur les données cliniques, y compris la formation à la perfusion des professionnels de la santé.
Programmes qui augmentent la sensibilisation au fardeau de la DIP et améliorent le diagnostic précis, en particulier chez les populations adultes ayant des antécédents de complications non infectieuses (p. ex., maladie pulmonaire chronique, maladies auto-immunes).
Des programmes qui élargissent les connaissances sur les stratégies thérapeutiques pour la prise en charge des déficits en anticorps.
Programmes qui améliorent la sensibilisation aux critères d’évaluation diagnostique appropriés et l’exactitude diagnostique en temps opportun en matière de DIP.
Des programmes qui favorisent l’acquisition de connaissances et améliorent la qualité et la prestation des soins ainsi que le recours à des traitements appropriés mènent à la création de lignes directrices et à l’évaluation des résultats des patients atteints de DIP.
Des programmes qui élargissent les connaissances sur les stratégies thérapeutiques pour la prise en charge des déficits en anticorps.
Programmes qui améliorent la sensibilisation aux critères d’évaluation diagnostique appropriés et l’exactitude diagnostique en temps opportun.
Des programmes qui favorisent l’acquisition de connaissances et améliorent la qualité et la prestation des soins ainsi que le recours à des traitements appropriés mènent à la création de lignes directrices et à l’évaluation des résultats des patients. Programmes qui traitent des innovations dans l’administration d’immunoglobulines.
Clause de non-responsabilité : Toute demande de participation au programme de subventions du CSL, y compris toute information partagée dans le cadre d’une telle demande, sera utilisée par CSL dans le seul but d’évaluer la demande et ne sera pas partagée à l’externe. Dans la mesure où une demande contient des renseignements personnels sur une personne, ces renseignements seront traités conformément à la politique de confidentialité de CSL, qui se trouve à l’adresse https://privacy.csl.com/.
Foire aux questions (FAQ)
R : Vous recevrez une confirmation de soumission de la demande de subvention par courriel qui comprendra votre numéro de demande. Veuillez conserver ce courriel pour vos dossiers. Ce courriel fournira également un lien vers la demande de subvention pour continuer à assurer le suivi de la demande.
R : Vous recevrez un avis par courriel de l’état de la subvention une fois que le comité aura terminé l’examen.
