Hémophilie A

L’hémophilie A est le type d’hémophilie le plus répandu. Elle est causée par un manque ou un dysfonctionnement du facteur de coagulation VIII. Cette maladie est généralement transmise par voie héréditaire mais dans 30% des cas environ, ce sont des mutations spontanées dans le matériel génétique qui sont responsables du trouble.

Le diagnostic de cette maladie est posé en mesurant l’activité résiduelle du facteur VIII dans le sang. Cette activité résiduelle permet de classer l’hémophilie A en différents degrés de sévérité: léger, modéré ou sévère. Environ un tiers des patients souffrent de la forme la plus sévère. Les patients touchés par une hémophilie A souffrent de saignements plus longs après des blessures, des opérations ou des interventions dentaires. Dans les cas graves, des hémorragies spontanées (sans raison apparente) sont possibles. Des complications sévères peuvent survenir en raison d’hémorragies dans les articulations, les muscles, le cerveau ou d’autres organes internes. Dans les cas légers de l’hémophilie A, la maladie peut passer inaperçue jusqu’à la survenue d’un accident ou la réalisation d’une intervention chirurgicale.