• CSL Canada est fière de souligner cette étape importante : un premier patient canadien a reçu HEMGENIX® (étranacogene dézaparvovec), le traitement de thérapie génique administré une seule fois pour les patients admissibles atteints d’hémophilie B, au London Health Sciences Centre de London, en Ontario.


• À la suite d’une entente fructueuse avec l’Alliance canadienne pharmaceutique (APP), HEMGENIX® est maintenant remboursé par l’assurance publique en Ontario et en Colombie-Britannique dans le cadre du Programme d’accès exceptionnel, et d’autres provinces sont à l’étude.


• HEMGENIX® est indiqué pour le traitement des adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d’hémophilie B sévère à modérément sévère (déficit congénital en facteur IX) qui nécessitent une prophylaxie régulière pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques.1 Aucune donnée clinique n’est disponible sur l’utilisation d’HEMGENIX chez des patients atteints d’hémophilie B légère ou modérée (activité du facteur IX > 2 %).


• Cette étape marque le premier traitement par HEMGENIX® administré à un patient canadien en dehors d’un essai clinique, reflétant l’accès réel à la thérapie génique au Canada.

- ANDEMBRY est le premier et le seul traitement mensuel ciblant le facteur XIIa pour prévenir les crises récurrentes chez les personnes atteintes d'AOH
- L'autorisation d'ANDEMBRY élargit le portefeuille AOH de CSL et souligne l'engagement de la société à fournir des médicaments novateurs à la communauté de personnes souffrant d'AOH.

HEMGENIX® de CSL est un traitement à dose unique, administré une seule fois, destiné aux adultes atteints d’hémophilie B ayant besoin d’une prophylaxie de routine

Ottawa, ON

Pour la quatrième fois depuis 2018, CSL est reconnu dans la catégorie des meilleurs employeurs de grande taille par Forbes et Statista.

CSL continue de fournir ses traitements à tous les patients

Osaka, JAPON et King of Prussia, PA, É.-U. – 6 avril 2020

Le partenariat rassemble des entreprises de renommée mondiale spécialisées dans le plasma pour mettre au point et produire une immunoglobuline hyperimmune dans le cadre de la lutte internationale contre la COVID-19.

HAEGARDA est un traitement par inhibiteur de la C1-estérase sous-cutané (C1-INH) indiqué pour la prophylaxie de routine afin de prévenir les crises d’angiœdème héréditaire (AOH) chez les patients adolescents et adultes.

Maintenant approuvée par Santé Canada : Hizentra® (immunoglobuline sous-cutanée [humaine], solution liquide à 20 %) comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC).

Ottawa – CSL Behring a expédié plus de 10 millions d’unités internationales (UI) de ses médicaments servant à traiter l’hémophilie A au programme Alliance mondiale pour le progrès (AMP) de la FMH en l’honneur de la Journée mondiale de l’hémophilie.